ทีมวิจัยระหว่างประเทศจากศูนย์การแพทย์หลายแห่งได้พัฒนาวิธีวิเคราะห์ภาพอัตโนมัติเพื่อเปิดเผยความก้าวหน้าทางพยาธิวิทยาของโรคอัลไซเมอร์ การปรับปรุงความเข้าใจของเราเกี่ยวกับความก้าวหน้านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการออกแบบการรักษาที่หยุดยั้งความก้าวหน้าของโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ
โรคอัลไซเมอร์เป็นโรคที่เกิดจากความเสื่อมของสมอง ซึ่งส่งผลต่อความจำ ความคิด
และพฤติกรรม
เป็นที่เชื่อกันอย่างกว้างขวางว่าการสะสมสารพิษของโครงสร้างที่ผิดปกติ 2 ชนิด ได้แก่ คราบจุลินทรีย์และการพันกัน มีส่วนรับผิดชอบต่อความเสียหายของเส้นประสาทที่ทำให้อาการแย่ลงทีละน้อย แผ่นโลหะประกอบด้วยการสะสมของชิ้นส่วนโปรตีนแอมีลอยด์-เบตา ในขณะที่พันกันเกิดจาก
เส้นใยบิดเกลียวของโปรตีนเอกภาพ โชคไม่ดีที่การรักษาอัลไซเมอร์ที่มีอยู่นั้นประสบความสำเร็จอย่างจำกัด อาจเป็นเพราะพวกมันมุ่งเป้าไปที่คราบพลัคและเส้นใยพันกันหลังจากที่ลุกลามไปทั่วสมองแล้วและเกิดความเสียหายที่แก้ไขไม่ได้ ดังนั้นการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นจึงต้องอาศัย
ความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับลักษณะที่ปรากฏและการแพร่กระจายของพวกมัน ล่วงเวลา. และเพื่อนร่วมงานได้พัฒนาวิธีการอัตโนมัติที่ใช้การตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) เพื่อติดตามต้นกำเนิดและความก้าวหน้าของโปรตีน tau ที่สัมพันธ์กับระดับ ทั่วทั้งเซลล์ที่มีลักษณะเฉพาะ
กายวิภาคของสมอง 443 คน นักวิจัยเพิ่งเผยแพร่ผลงานของพวกเขารวมภาพโครงสร้างและพยาธิสภาพ
แม้ว่าก่อนหน้านี้จะมีการถ่ายภาพการกระจายของโปรตีนเอกภาพในสมอง แต่การระบุรูปแบบของลักษณะที่ปรากฏและการแพร่กระจายนั้นซับซ้อนโดยการเปลี่ยนแปลงตามปกติในกายวิภาค
ของสมองแต่ละส่วน เพื่อเอาชนะข้อจำกัดนี้ ซานเชซและเพื่อนร่วมงานได้รวมภาพโครงสร้างที่มีความละเอียดสูงเข้ากับการถ่ายภาพระดับโมเลกุลเพื่อประเมินระดับแอมีลอยด์-เบตาและเอกภาพในบริเวณสมองที่เฉพาะเจาะจงตลอดผู้เข้าร่วมการศึกษา อันดับแรก พวกเขาใช้ MRI สิ่งนี้ให้ภาพสามมิติ
ของโครงสร้าง
สมองเฉพาะของแต่ละคน โดยมีรายละเอียดมากพอที่จะแยกแยะส่วนต่างๆ ของสมอง จากนั้น พวกเขาได้ทำการศึกษา PET ที่แตกต่างกันสองครั้ง PET เป็นเทคนิคการถ่ายภาพระดับโมเลกุลที่ใช้สารกัมมันตภาพรังสีที่เรียกว่า เพื่อให้เห็นภาพกระบวนการเมตาบอลิซึมและ/หรือทางสรีรวิทยา
เครื่องติดตามรังสีเหล่านี้สามารถออกแบบมาโดยเฉพาะเพื่อเน้นการทำงานทางชีววิทยาหรือความอุดมสมบูรณ์ของโมเลกุลที่แตกต่างกัน เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำ รังสีทราเซอร์ที่เปล่งโพซิตรอนจะเคลื่อนที่ผ่านร่างกายและยึดเกาะกับเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงตามการออกแบบ เมื่อไอโซโทปรังสีสลายตัว
โพซิตรอนที่ปล่อยออกมาจะพบกับอิเล็กตรอนในร่างกายและทำลายล้าง ทำให้เกิดโฟตอน 511-keV สองตัว โดยการตรวจจับโฟตอนเหล่านี้ จะสามารถระบุจุดกำเนิดของการทำลายล้าง และดังนั้นจึงสามารถระบุตำแหน่งของเรดิโอเทรเซอร์ในร่างกายได้ ในที่สุด นักวิจัยได้ใช้วิธีการอัตโนมัติ
กับข้อมูล
MRI เชิงโครงสร้างเพื่อระบุบริเวณสมองที่เสี่ยงต่อการสะสมเอกภาพในเยื่อหุ้มสมองในแต่ละคนมากที่สุด พวกเขาจัดแนวภาพ PET สองภาพกับภาพ MR เพื่อประเมินระดับโปรตีน ในแต่ละอนุภูมิภาคของสมอง การนำวิธีการไปใช้จริงนักวิจัยได้ใช้วิธีการวิเคราะห์ภาพที่แปลกใหม่กับผู้ใหญ่ 443 คน
ที่มีอายุตั้งแต่ 21 ถึง 93 ปี โดย 55 คนเป็นโรคอัลไซเมอร์ นอกจากนี้ พวกเขายังทำการศึกษาติดตามผลสองปีใน 104 บุคคลเหล่านี้เพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงของระดับโปรตีนเอกภาพเมื่อเวลาผ่านไปการศึกษานี้เปิดเผยว่าโปรตีนเอกภาพในเยื่อหุ้มสมองเกิดขึ้นครั้งแรกในบริเวณเล็ก ๆ ของกลีบขมับ
ที่อยู่ตรงกลางของสมองที่เรียกว่าเยื่อหุ้มสมองไรนัล การเกิดขึ้นครั้งแรกนี้ไม่ขึ้นกับระดับแอมีลอยด์-เบตา และมักเกิดขึ้นก่อนที่แอมีลอยด์-เบตาจะเริ่มสะสม จากนั้น เมื่อบุคคลบางคนสะสม ไปทั่วสมองเพิ่มเติม นักวิจัยเห็นว่า tau สามารถหลบหนีจากเยื่อหุ้มสมองส่วนจมูกและแพร่กระจายอย่างรุนแรง
ไปยังสมองส่วนอื่น ๆ ขมับและนอกขมับ การศึกษาติดตามผลเป็นเวลา 2 ปีเปิดเผยว่าบุคคลที่มีระดับ tau พื้นฐานสูงสุดในเยื่อหุ้มสมองไรน์มีประสบการณ์การแพร่กระจายของ tau ที่ใหญ่ที่สุดทั่วทั้งนีโอคอร์เท็กซ์ การค้นพบนี้มีความสำคัญเนื่องจากบ่งชี้ว่าการวัด ในเปลือกนอกไรน์สามารถทำหน้าที่เป็นข้อบ่งชี้
ทางคลินิกของการสะสมและการแพร่กระจายของ tau ที่กำลังจะเกิดขึ้น การค้นพบนี้ “มีนัยยะต่อการทดลองทางคลินิกของการบำบัดโรคอัลไซเมอร์ที่ปรับเปลี่ยน: พวกเขาแนะนำว่าการแทรกแซงทางการแพทย์เพื่อต่อต้านการสะสมเทาในระยะแรกอาจมีประสิทธิภาพในการหยุดการลุกลามของโรคก่อน
ความจริงทางกายภาพของเรามีพฤติกรรมที่แปลกประหลาดซึ่งไม่ง่ายที่จะอธิบาย “ฟิสิกส์ของอะตอมเย็นเป็นการจำลองปัญหาพื้นฐานบางอย่างที่มีการกำหนดไว้อย่างดี แต่ยากที่จะคำนวณ” บาลิบาร์กล่าว ทฤษฎีอาจทำนายสเปกตรัมของคุณสมบัติที่ยังไม่ถูกค้นพบซึ่งเกิดขึ้นในสสารในอุดมคติ
แต่การควบคุมสิ่งแปลกประหลาดภายใต้สภาวะที่รุนแรงนั้นเป็นเรื่องยาก “สสารจริงมีข้อบกพร่องและสถานะพื้นผิว” เขากล่าว “ดังนั้นความเข้าใจของเราเกี่ยวกับสสารจริงจึงยังห่างไกลจากความสมบูรณ์”
อยู่ในสถานะควอนตัมเดียวกัน “อะตอมในของแข็งยิ่งยวดควรถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นและแยกส่วน
ในเวลาเดียวกัน แยกแยะได้และแยกไม่ออก”อะตอม ซึ่งเป็นเอนทิตีควอนตัมเดี่ยวที่สถานะพลังงานต่ำสุดในสามประเภทนี้ ประเภทที่สามเรียกว่าการเอียงแปดด้าน เป็นสิ่งที่พบได้บ่อยที่สุด ที่การแพร่กระจายจะกลายเป็นหายนะ” ซานเชซกล่าว พร้อมเสริมว่าวิธีการใหม่นี้มีประโยชน์อย่างมาก
credit : สล็อตเว็บตรง100 / ดูหนังฟรี / 50รับ100
